허가임상 보령 소세포폐암 신약 젭젤카 허가

지난주(9월 19일~9월 25일) 22개 품목이 식품의약품안전처에서 허가받았다. 전문의약품은 15건, 일반의약품은 7건이었다.국내 제약사 중 항암제 분야를 리드하고 있는 보령이 소세포폐암 신약 젭젤카(성분 러비넥테딘)을 허가받았다.1차 백금기반 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암 효능효과로 허가됐으며 효능효과는 반응률과 반응기간에 근거해 아직 생존기간을 입증한 자료는 없다.소세포폐암은 폐암의 15~20%에서 진단되며 일반적으로 경과가 좋지 않아 진단 시 이미 전이가 발견되는 경우가 많다. 그에 따라 5년 생존율 또한 6% 수준으로