시큐라 바이오(Secura Bio)의 ‘코픽트라’(Copiktraㆍ사진)가 미국 FDA 자문위원회의 벽을 넘지 못했다.23일(현지시간) 외부 암 전문가들로 구성된 FDA 자문위원회는 재발 및 난치성 만성림프구성백혈병(CLL) 또는 소림프구성림프종(SLL) 환자에게 사용되고 있는 코픽트라에 대해 8대 4로 반대했다. 이 약은 지난 2018년 9월 FDA로부터 발매를 승인받은 바 있다.이 약은 악성세포들의 확산에 관여하고, 종양 미세환경이 생성되고 유지되는 데 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-인산화효소(PI3K)-델타 및 PI3K 감
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