대변 미생물이식 치료제 첫 승인 눈앞…FDA 자문위 승인권고
23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 장내 감염에 대한 레바이오틱스의 마이크로바이오타(Rebiotix’s microbiota) 기반 치료법을 지지했다.자문위원들은 생명공학사 레바이오틱스(Rebiotix)가 개발한 “레비오타”(Rebyota) 치료법이 클로스트리디오데스 디피실(C.diffile) 재발 감염치료에 효과적이라고 보고 찬성 13대 반대 4로 승인을 지지했다. FDA는 위원회의 권고를 따를 필요가 없지만 일반적으로 승인하는 것이 통례이므로 첫 승인 제품이 될 가능성이 높다.위원들은 항생제가 효과가 없을 때