레테브모 암종불문 RET 융합 고형암 FDA 가속승인

릴리의 RET 억제제 계열 항암제 “레테브모(셀퍼카티닙)가 암종불문 고형암 치료제로 FDA 가속승인을 받았다.FDA는 21일 이전의 전신 치료 중 또는 이후에 진행되었거나 만족스러운 대체 치료 옵션이 없는 RET 유전자 융합 국소 진행성 전이성 고형종양 성인 환자를 위한 치료제로 레테브모를 가속승인했다고 발표했다.승인은 LIBRETTO-001 1/2(NCT03157128)상이 기반이 됐다. 41명의 환자 대상으로 진행한 임상에서 객관적 반응률은 44%, 반응지속기간은 24.5개월이었다. 또 6개월 이상 반응이 유지되는 환자의 비율은